Keystone学院的机构审查委员会（IRB）负责保护参与由教师、学生、专业人员和行政人员进行的研究的人类受试者的权利。

委员会的职责是确保作为基斯顿学院代表从事研究的人员以及希望将校园社区成员作为人类受试者的人员遵守贝尔蒙特报告（1978）所规定的道德原则。

IRB通过审查拟使用人类受试者的研究活动来履行其职责。

IRB的责任

Activities within the scope of the IRB’s responsibilities include research, development, and related activities, which would normally be construed as biomedical and behavioral investigations involving human participants. 这些研究不仅涉及成人和儿童，还包括对产前生活和死者的调查。 使用人体器官、组织、体液的研究或程序也包括在内，使用个人的图形、书面或记录信息也包括在内，即使其他机构或调查人员已经收集了这些信息。

研究的定义

任何系统的调查，包括研究开发、测试和评估，旨在发展或促进参与者的福祉和一般知识。 Activities that meet this definition constitute “research” for the IRB, whether or not they are considered research in other contexts. 以教学为唯一目的的活动不包括在此定义之外； 与常规课程或项目开发相关的活动也被排除在外。 但是，当此类研究涉及课程以外的学生时，研究者应提交IRB申请表和同意书。 研究活动通常包括以下内容：

• 申请校外（联邦、州或私人）资金进行研究或培训的个人或项目。
• 从事研究工作的个别教员（以及教职员和行政人员），作为他们在学院内的专业角色的一部分或作为他们工作任务的一部分。
• 作为课程、独立学习或荣誉项目的一部分进行人类受试者研究的学生。
• 在Keystone学院进行研究的个人（包括学生或学院以外的人员，教职员工或管理人员除外）。

最小的风险

研究中预期的伤害或不适的概率和程度本身并不比日常生活中或在进行常规身体或心理检查或测试时通常遇到的伤害或不适更大。 （调查人员有义务要求IRB对调查人员认为在本描述中包含的活动或程序进行澄清）。

IRB批准

意味着内部审查委员会已经审查了研究，研究将在本手册中概述的政策和程序以及其他机构和联邦要求的约束下进行。 审查委员会的批准并不一定包括对研究本身的批准。

应用程序

学生的IRB申请不迟于每学期期中周的星期五提交给IRB委员会主席。 在提交给IRB主席之前，申请必须由课程导师和学院IRB代表审查和批准。